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实验简介
实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应）（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。
实验流程
温馨提示
1.在我司订购实时荧光定量PCR服务，可享受内参免费检测超值服务；
2.样本收集注意事项：
①细胞收集--将培养基及细胞转入1.5ml离心管，离心吸掉培养基，PBS冲洗2-3次，离心吸掉上清，加入1ml的Trizol吹打混匀，-80℃冻存，干冰运输；
②组织收集--客户提供组织量需根据具体检测蛋白数量决定（可详询技术QQ），组织-80冻存，干冰运输；
③全血收集--1:3加入1*红细胞裂解液，裂解10min（裂解液使用要求可参考说明书），离心倒掉废液，沉淀下来的外周血单个核细胞加入1ml的Trizol，吹打混匀，-80℃冻存，干冰运输；
④血清、血浆收集--按常规方法分离血清或血浆（尽快分离），按比例加入专用Trizol，-80℃冻存，干冰运输。
3.润鼎生物提供完整实验报告，实验数据分析以及相关基因的扩增曲线、溶解曲线图片。
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